de Risiko vum Doud an Hospitalisatioun fir Häerzversoen zu engem gewësse Mooss.Wéi och ëmmer, Patienten sinn e grousse Risiko vu widderhuelende Häerzversoen verschlechtert Evenementer, d'Mortalitéit bleift bei ongeféier 25% an d'Prognose bleift schlecht.Dofir gëtt et nach ëmmer en dréngende Bedierfnes fir nei therapeutesch Agenten an der Behandlung vun HFrEF, a Vericiguat, e Roman soluble guanylate cyclase (sGC) Stimulator, gouf an der VICTORIA Studie studéiert fir ze bewäerten ob Vericiguat d'Iwwerwaachung vu Patienten mat HFrEF verbesseren kéint.D'Studie ass eng multicenter, randomiséiert, parallel-Grupp, placebo-kontrolléiert, duebel-blannen, event-driven, Phase III klinesch Resultater Studie.Geféiert ënner der Regie vum VIGOR Center a Kanada an Zesummenaarbecht mam Duke Clinical Research Institute, hunn 616 Zentren an 42 Länner a Regiounen, dorënner Europa, Japan, China an den USA, un der Studie deelgeholl.Eis Kardiologie Departement war geéiert fir matzemaachen.Insgesamt 5.050 Patienten mat chroneschen Häerzversoen am Alter ≥18 Joer, NYHA Klass II-IV, EF <45%, mat erhöhten natriuretesche Peptid (NT-proBNP) Niveauen bannent 30 Deeg virun der Randomiséierung, an déi fir Häerzversoen hospitaliséiert goufen. bannent 6 Méint virun der randomization oder haten diuretics intravenously verwalt fir Häerz Echec bannent 3 Méint virun randomization goufen an der Etude ageschriwwen, all kréien ESC, AHA / ACC, an national / Regioun spezifesch Richtlinnen recommandéiert Standard vun Pfleeg.D'Patiente goufen an engem 1:1 Verhältnis zu zwou Gruppen randomiséiert a kruten Vericiguat (n = 2526) a Placebo (n = 2524) op der Standardtherapie respektiv.

De primäre Endpunkt vun der Studie war de Komposit Endpunkt vum kardiovaskuläre Doud oder éischten Häerzversoen Hospitalisatioun;sekundär Endpunkte enthalen Komponente vum primären Endpunkt, éischten a spéider Häerzfehlerhospitalisatiounen (éischt a widderhuelend Eventer), de Kompositen Endpunkt vum All-Ursaach Doud oder Häerzversoen Hospitalisatioun, an all-Ursaach Doud.Bei engem mediane Suivi vun 10,8 Méint war et eng relativ 10% Reduktioun vum primären Endpunkt vum kardiovaskuläre Doud oder éischten Häerzversoen Hospitalisatioun an der Vericiguat Grupp am Verglach mat der Placebo Grupp.

Analyse vu sekundären Endpunkte weist eng bedeitend Reduktioun vun der Häerzversoen Hospitalisatioun (HR 0,90) an eng bedeitend Reduktioun vum kompositten Endpunkt vun all-Ursaach Doud oder Häerzversoen Hospitalisatioun (HR 0,90) an der Vericiguat Grupp am Verglach mat der Placebo Grupp.

D'Resultater vun der Etude suggeréieren datt d'Additioun vu Vericiguat zu der Standardbehandlung vun Häerzversoen wesentlech d'rezent Optriede vun verschlechtert Häerzfehlerevenementer reduzéiert an de Risiko vum kompositéierten Endpunkt vum kardiovaskuläre Doud oder Hospitalisatioun fir Häerzversoen bei Patienten mat HFrEF reduzéiert.D'Kapazitéit vu Vericiguat fir de Risiko vum Kompositen Endpunkt vum kardiovaskuläre Doud oder Häerzversoen Hospitalisatioun bei Patienten mat héijer Risiko Häerzversoen ze reduzéieren bitt eng nei therapeutesch Avenue fir Häerzversoen a mécht nei Weeër fir zukünfteg Exploratioun vu kardiovaskuläre Krankheeten op.Vericiguat ass de Moment net fir Marketing guttgeheescht.D'Sécherheet, d'Effizienz an d'Käschteffizienz vum Medikament musse nach weider um Maart getest ginn.